格隆汇11月10日丨华海药业(.SH)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的奥氮平片的《药品注册证书》。
奥氮平片主要用于治疗精神分裂症。对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。
奥氮平片由礼来研发，最早于年在瑞典上市。全球主要生产厂商有DRREDDYSLABSLTD、ZYDUSPHARMS、APOTEXINC等，国内生产厂商主要有广东东阳光药业有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、四川科伦药业股份有限公司等。据统计，年奥氮平制剂产品(包括全部制剂剂型)全球市场销售额约13.亿美元(数据来源于PDB数据库)；年国内奥氮平片(包括普通片剂和口崩片)医院销售额约人民币18.28亿元(数据来源于咸达数据库)。
截止目前，公司在奥氮平片研发项目上已投入研发费用约人民币.60万元。
奥氮平片获得国家药监局的《药品注册证书》，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，公司奥氮平片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用，有利于扩大产品的市场销售，对公司的经营业绩产生积极的影响。
