近日，在豪森血液春季论坛上，豪森药业发布了甲磺酸氟马替尼片（商品名：豪森昕福）基于真实世界的临床研究数据，与会专家对豪森昕福所呈现出的显著疗效和优异的临床表现，给予了高度认可。
豪森昕福是豪森药业自主研发的我国首个治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者的创新药，年11月获批在中国上市，为我国慢粒患者一线治疗带来更优选择和新的治疗希望。
豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）
01反应率高，疗效佳
最新的豪森昕福真实世界一线治疗和一线后治疗的临床数据在本次论坛上公布，数据显示豪森昕福临床疗效显著。在慢性髓性白血病（CML）治疗过程中，BCR/ABL融合基因（BCR-ABL/ABLIS）占比越低，证明药物反应率越高，治疗效果越好。豪森昕福在一线治疗和一线后治疗中，大多数患者BCR-ABL/ABLIS的占比极低，这也意味着豪森昕福在真实世界CML治疗中反应率高，治疗效果显著，为CML患者提供了更优的治疗选择。
02安全性优，依从性更高
与此同时，真实世界数据也表明，豪森昕福具有良好的安全性。腹泻、皮疹等是CML患者临床治疗中常见的不良反应，如反应率高，无疑会影响患者生活质量，降低患者治疗依从性，影响整体治疗效果。而根据真实世界临床数据，豪森昕福在腹泻、皮疹等与患者生活质量相关的不良反应发生率均有显著降低，未发生二代TKI特异性的不良反应，安全性更优。患者耐受性好，治疗依从性更高，也会给治疗带来积极影响。
淬火真金，寒冰璞玉。作为中国首个自主研发的新型二代慢性髓性白血病类创新药，豪森昕福在疗效和安全性上“双向优化”，是“第二代+”酪氨酸激酶抑制剂（TKI），反应率更高、反应更快更深、耐受性更好。年3月1日起，新版国家医保目录生效，豪森昕福已可以报销，惠及更多患者。
作为创新驱动型民族医药企业，豪森药业已成功上市4个国家1类创新药，近20个创新药处于临床研究的各个阶段。此外，公司还积极布局生物药领域，应用国际前沿技术进行创新型生物药的研发及产业化。未来，豪森药业也将持续不断探索攻关，以未被满足的临床需求为创新方向，为医患带去更好的疾病解决方案和治疗选择。
