近日，相城企业长风药业自主研制的吸入用阿福特罗雾化溶液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准这是企业首款获FDA批准上市的自研产品药品上市后将为慢阻肺患者来带福音吸入用阿福特罗雾化溶液的作用
慢阻肺是一种多因素导致的肺部和气道慢性疾病，其特征是慢性呼吸系统症状，如呼吸困难、咳嗽和咳痰，以及持续性、进行性加重的气流阻塞。其常常与其他疾病共存，如心血管疾病、肺癌、支气管扩张等，这些疾病相互影响，使慢阻肺的诊断和治疗更加复杂，给患者带来更大的健康和经济负担。
慢阻肺治疗的目的是改善呼吸，缓解机体慢性缺氧的症状，提高生活质量，需要持续用药。吸入用阿福特罗雾化溶液通过雾化技术能够快速而有效地进入患者肺部，迅速缓解呼吸困难和其他相关症状，为患者带来及时的舒缓。作为一种长期维持治疗药物，吸入用阿福特罗溶液能够稳定患者的呼吸功能，减少COPD急性加重的发生频率，通过吸入进行给药，患者也可以轻松便捷地用药，从而提高了治疗的便利性和患者的治疗依从性。
吸入用阿福特罗雾化溶液
在FDA的批准
是长风药业国际化布局的又一迈进
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长风药业股份有限公司致力于研发、生产和销售具有安全、有效、惠及大众的各类吸入制剂药物，自创立起就确立以患者需求为核心，以科技创新为驱动力，以国际市场为导向，专注于呼吸系统药物的研发与生产。历经多年的自主研发与技术积淀，长风药业已构筑起吸入制剂完整的研发、生产及质控体系，并搭建了符合国际注册法规的平台，为药物的研发、生产及品质把控提供坚实的技术支持。
随着自研新产品陆续上市，长风药业目前已顺利从纯研发型企业，升级为覆盖研发、生产、市场化能力的综合型制药企业，进入了全球化发展新阶段。去年3月，长风药业总部项目在苏相合作区启动建设。
总部项目预计今年8月土建工程完工
总部项目占地79亩
总建筑面积10万平方米
集研发、生产、销售为一体
将主要研发吸入给药技术
产品主要用于治疗哮喘、
慢性阻塞性肺病、鼻炎等疾病
目前，项目主体建筑施工已结束，进入室外工程施工，预计今年8月完成土建工程。设备搬迁、人员招聘等工作正在准备中。基地建成后，企业将积极推广先进技术和管理模式，提高生产效率和产品质量，让全球患者得到及时有效的治疗，为患者带来更经济、更有价值的治疗药物和医疗服务。
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