格隆汇8月19日丨华海药业(.SH)公布，近日，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到国家药品监督管理局提交的HB注射液临床试验申请获得批准。截至目前，公司在该项目上已合计投入研发费用约人民币万元。
HB是一种靶向程序性死亡受体配体1(PD-L1)和T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域(TIGIT)的双特异性抗体，能同时高特异性的与PD-L1和TIGIT这两个靶点结合、阻断二者介导的免疫抑制，重新激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤，最终实现协同抗肿瘤作用。临床前研究表明HB疗效显著优于单药治疗组，与两单药联合组相当。
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