整理：鹤城来源：蒲公英
浙江华海药业股份有限公司缬沙坦原料药中亚硝基二甲胺（NDMA）杂质事件，成为制药行业的热点。今天上网查看了一下，搜集到一些相关内容。
年7月7日《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因*性杂质的公告（临-号）》称，公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中，在未知杂质项下，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺(NDMA）。
年7月9日14时至15时，浙江华海药业股份有限公司（华海药业，）以网络互动方式，召开投资者说明会时表示，目前尚无法准确评估此事件对业绩的影响。
年7月9日晚间发布了《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因*性杂质的进展公告（-号）》称，欧洲药品管理局（EMA）、德国、意大利、芬兰、奥地利、日本等多个国家相继发布了召回公告。
年7月13日发布了《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因*性杂质的进展公告（-号）》称，公司决定主动召回在国内外上市的缬沙坦原料药。同时公司与国内相关客户共同决定主动召回使用华海药业缬沙坦原料药生产的在国内上市的缬沙坦制剂产品。
从年7月7日到年7月13日，浙江华海药业股份有限公司用3份公告1次网络互动方式，来主动应该缬沙坦原料药中亚硝基二甲胺（NDMA）杂质事件。对此，元芳，你怎么看？
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