来源：上证报APP·中国证券网上证报讯（记者潘建樑）华海药业晚间公告，公司下属子公司普霖斯通制药有限公司（PrinstonPharmaceutical,Inc.）（以下简称“普霖斯通”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，普霖斯通向美国FDA申报的HHTInvestigationalNewDrugApplication（IND）（即研究性新药）获准进行临床试验的许可。截至目前，公司已合计投入研发费用约人民币万元。据悉，该新药名称为HHT，主要治疗阿尔茨海默症。公司表示，公司将严格按照美国FDA的要求开展临床试验，并于临床试验结束后向FDA递交临床试验报告及相关文件。
