格隆汇7月8日丨基石药业-B(.HK)发布公告，基石药业在欧洲消化肿瘤协会胃肠道肿瘤(“ESMOGI”)线上年会上以口头短报告形式公布了泰吉华(阿伐替尼片)就中国胃肠道(“胃肠道”)间质瘤(“GIST”)晚期患者的I/II期临床研究数据。此次研究结果的发布，将为GIST患者的治疗带来新的研究证据，并有助改善临床实践。
根据披露，泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的抑制剂，由基石药业合作伙伴BlueprintMedicines(NASDAQ:BPMC)开发。基石药业与BlueprintMedicines达成独家合作和授权协议，在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾开发和商业化包括泰吉华在内的多款药物。BlueprintMedicines将保留泰吉华全球其它地区的开发和商业化权利。本次关键亮点包括泰吉华对携带PDGFRADV突变的中国GIST患者展示出优越和持久的抗肿瘤活性，对四线及以上的GIST患者也展示出治疗潜力；及泰吉华在中国GIST患者人群中安全性和耐受性良好，与全球其他研究结果一致。
泰吉华中国研究的主要研究者、医院副院长沈琳教授表示：“由于现有疗法的获益极为有限，PDGFRADV突变的GIST患者具有高度未满足的治疗需求。这次ESMOGI更新的数据，进一步验证了泰吉华在PDGFRA外显子18突变的中国晚期GIST患者中表现出了非常好的抗肿瘤活性，对四线及以上既往治疗的GIST患者展示了治疗的潜力，且安全性和耐受性良好，期待泰吉华为患者带来重要的额外治疗选择。”
基石药业首席医学官杨建新博士表示：“我们很高兴看到泰吉华在这次ESMOGI会议上公布中国GIST患者中的I/II期桥接研究的更新数据。研究显示泰吉华在中国患者中耐受性良好，进一步验证出该药对携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRADV突变)的中国患者具有突出的抗肿瘤活性，同时对四线及以上的中国GIST患者展示了良好的治疗潜力，我们期待泰吉华惠及更多GIST患者。”
