来源：证券日报
证券代码：证券简称：甘李药业公告编号：-
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）于近日收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药品GLR注射液的《药物临床试验批准通知书》，受理号为CXSL，通知书编号为LP。现将相关情况公告如下：
一、药物基本情况
1、产品名称：GLR注射液
2、剂型：注射剂
3、注册分类：3.3类生物类似药
4、申请事项：境内生产药品注册
5、适应症：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病
6、批准意见：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，GLR注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。
该产品下一阶段将按国家药品注册相关规定要求开展临床试验，待临床试验成功后按法定程序申报生产。
二、药物其他相关情况
GLR注射液作为药品可善挺?（通用名：Secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）的生物类似药，是一种全人源重组单克隆IgG1κ抗体，其Fab段的抗原结合位点可与人白细胞介素IL-17A特异性结合，抑制它与IL-17A受体相互作用，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病。
银屑病也称牛皮癣，是一种慢性、炎症介导的、复发性皮肤病。据美国国家银屑病基金会（NationalPsoriasisFoundation，NPF）数据显示，全球银屑病患者约1.25亿人，全球患病率可达2-3%，男女且全年龄段皆存在患病可能。银屑病目前没有治愈的手段，主要的治疗手段有物理疗法、小分子药物以及新型靶向治疗（生物制剂）等。
截至公告发布日，国内仅有原研厂家诺华生产的司库奇尤单抗注射液获批上市。年度，司库奇尤单抗注射液可善挺?（Cosentyx?）全球销售额为47.88亿美元（诺华年财报）。
截至年3月31日，甘李药业在GLR项目中累计投入研发费用4,.31万元人民币。
三、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
甘李药业股份有限公司董事会
年7月20日