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TUhjnbcbe - 2020/11/10 22:42:00
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公司简介山东健民药业有限公司成立于年,前身为山东菏泽中药厂,隶属于菏泽*分区,是菏泽市较早的中成药生产企业之一,年改制,年成立山东健民药业有限公司。现有片剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液、煎膏剂、合剂七大剂型,年全部剂型通过新版GMP认证。主要产品有新复方大青叶片、复方大青叶合剂、感冒清热颗粒、咽炎片、婴儿健脾散等45个国药准字号药品,现具备片剂20亿片;颗粒剂1.5亿万袋;口服液万支;合剂万支;散剂万袋;煎膏剂万瓶;糖浆剂万瓶的年生产能力。厂址:菏泽市中华西路号。厂区占地亩,洁净厂房建筑面积0平方米,绿化面积平方米。建有中药提取车间、口服液和合剂车间;丸散车间、固体制剂车间、片剂车间五个生产车间及相应的配套设施。截止年12月底,资产总额达3.2亿元。公司现有员工余人,各类技术人员占员工总数的83.0%,5年以上工龄的老员工占企业员工总数的60%。优秀稳定的管理团队为公司的发展奠定了坚实的基础。健民人在“健民药业,您放心的选择”的企业宗旨下,勇于创新、积极开拓,取得了良好的经济效益和社会效益,受到了各级领导的高度赞扬,公司连年被山东省及菏泽市评为“山东省诚信企业”、“山东省优质产品生产基地”、“重点保护企业”、“精神文明先进单位”、“重和同守信用企业”、“菏泽市百强企业”、“菏泽市30家高成长企业”、“全市药品安全工作先进单位”等荣誉。

招聘职位

1、质量副总

类别:全职

薪资:10K-15K/月

人数:1人

工作地点:山东菏泽

岗位职责:

1.认真贯彻《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及其他有关法规,做好对质量的全面管理工作

2.负责制订本公司的质量发展规划

3.严格执行法定标准,企业标准及其他标准,领导质量管理部对生产全过程进行检查和监控,对产品质量负责

4.有权对公司有关质量的一切人和事物按GMP要求进行管理

5.负责对用户的药品质量投诉和药品不良反应的调查和处理

6.参将与质量相关的重大处理意见和处理结果向总经理做书面报告

7.负责组织制订和修订质量管理文件,并批准相关标准管理文件

8.负责制订本部门人员的职责,并对本部门人员进行培训和考核

9.负责组织公司定期GMP自检的计划和实施,对检查结果及时向总经理作书面报告,并组织抄送生产技术部、物料部、质量管理部、市场部、财务部、综合部,必要时组织召开会议讨论制订改进措施

10.审核对不合格品和退货的处理意见,并报告总经理

11.在总经理授权批准前,审核上报药品监督管理部门的所有书面材料

12.全面负责验证工作

13.负责新产品研发工作

14.负责项目申报工作

任职要求:

1.具有药学或相关专业本科以上学历,或中级专业技术职称或执业药师资格

2.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作

公司福利

包吃住,其他福利面谈

联系方式

联系人:窦先生

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