6月24日至26日，国家食品药品监督管理总局和北京食药监局联合对赛而生物进行飞行检查，检查中发现赛而生物严重违反《药品生产质量管理规范(年修订)》规定，北京食药监局依法收回其《药品GMP证书》，限3个月内完成整改并上报大兴区食品药品监管局。
赛升药业表示，赛而生物已按照北京食药监局通知的要求，停止药品的生产和销售，赛而生物将认真分析在生产管理和质量管理中的不足及相关问题，尽快完成整改工作并上报大兴区食品药品监管局。（来源：证券时报网）