今天，四川科伦药业发布公告称，其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。
此次获批，也使得科伦药业成为了国内首家获得抗VEGFR2单抗Cyramza?（Ramucirumab，雷莫芦单抗）生物类似药临床试验批件的企业。
Cyramza?是由美国礼来开发的全球首个靶向VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）的全人源化单克隆抗体药物，于年在美国、日本和欧盟批准上市。
该药物通过抑制肿瘤血管生成达到抑制肿瘤的目的，是目前唯一一个无需筛选患者的治疗胃癌二线靶向药物，被权威指南推荐为胃癌二线首选药物，此外还可用于结直肠癌、非小细胞肺癌的治疗。
国内（不包括港澳台地区）迄今尚无同靶点单抗药物上市，年Cyramza?全球市场销售额约7.58亿美元。
科伦药业开发的重组抗VEGFR2单抗氨基酸序列与Cyramza?一致，制剂处方更优，工艺稳定，质量可控，且非临床药效、药代、安全性特征与Cyramza?高度相似。
截至目前，科伦药业在重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液项目上投入研发费用约万元人民币。
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