3月11日，众生药业公布，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(“众生睿创”)一类创新药物ZSP颗粒剂的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意ZSP颗粒剂进行临床试验。
ZSP是众生睿创针对重大突发传染性疾病——甲型流感及人禽流感研发的具有明确作用机制和自主知识产权的一类创新药。临床前研究结果表明，ZSP具有强大的体外广谱抗甲型流感病*活性，对多种甲型流感病*的抑制能力明显优于同靶点化合物以及神经氨酸酶抑制剂奥司他韦；体内药效试验也较同靶点参考化合物和奥司他韦有更佳的保护动物、降低动物肺部病*滴度的药效；ZSP对于奥司他韦耐药的病*株及高致病性禽流感病*均具有很强的抑制作用，并且与奥司他韦联合用药展现高度协同作用；在符合药物非临床研究质量管理规范下的*理研究结果表明ZSP安全性良好，安全治疗窗口非常高。上述试验结果提示ZSP具有非常重大的临床应用价值。
ZSP片已经完成Ⅰ、Ⅱ期临床研究，临床研究结果提示ZSP片具有治疗成人单纯性甲型流感的临床应用潜力，且安全性良好。目前正在开展治疗成人单纯性甲型流感的Ⅲ期临床试验，以进一步确证其疗效和安全性。
为方便特殊人群，包括儿童患者以及吞咽困难患者的用药，众生睿创开发了ZSP颗粒剂，并获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书，同意ZSP颗粒剂开展临床试验。
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