3月19日，普洛药业股份有限公司发布公告，公司与MPP（药品专利池组织）签订《许可协议》，MPP授予公司在区域内（印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家/地区）使用相关专利和专有技术对奈玛特韦原料药及奈玛特韦/利托那韦专利授权制剂（原料药和制剂以下统称“合作产品”）开展生产、商业化及相关权利的非独家、不可转让、不可分包及特许权使用费许可。
基于《许可协议》，普洛药业将在经SRA（严格监管机构）批准或通过WHO（世界卫生组织）预审合格的生产设施进行合作产品的生产。该公司生产的合作产品可以根据要求供应给辉瑞和其他MPP的专利许可受让方，也可以从其他MPP专利许可受让方采购所需的合作产品。
据悉，辉瑞的Paxlovid为口服小分子新冠病*治疗药物，是由两片奈玛特韦片和一片利托那韦片形成的组合疗法，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病*肺炎患者。根据辉瑞年公布的中期分析显示，Paxlovid将高危新冠患者住院和死亡风险降低了89%。目前，全球已有多个国家和地区批准了Paxlovid紧急使用授权或临时授权。年2月11日，该药也获得了中国国家药监局（NMPA）批准附条件上市。
此次获得辉瑞的MPP授权，是对普洛药业高效率的技术研发能力、高标准的合规能力和良好的成本控制能力的充分认可，也为公司持续推进国际化战略搭建了良好平台。近年来，该公司确立了“科技创造、服务健康”的企业使命，树立了“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，力求通过持续加大研发投入，不断强化质量和EHS体系，加快推进新产能项目建设等举措，成为中国科技型医药制造领*企业，为守护人类健康不懈奋斗。
作者：关键
责编：傅婷婷
-
邮箱：XWXC
hengdian.