来源：金融界网
金融界网4月12日消息复星医药（.SH，.HK）发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局颁发的关于阿达木单抗注射液（即重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液）的《药品补充申请批准通知书》，该药品新增获批葡萄膜炎适应症。
截至今日收盘，复星医药A股涨1.69％，报41.46元/股，H股涨3.62％，报35.8港元/股，总市值亿元（采用证监会算法）。
公告中显示，该药品为复星医药自主研发的单克隆抗体药物，年12月于中国境内（不包括港澳台地区）获批上市，首次获批适应症为类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病。据其未经审计数据显示，复星医药现阶段针对该药品（包括首次获批适应症及葡萄膜炎适应症）累计研发投入约为人民币26,万元。
目前在中国境内获批上市的阿达木单抗注射液主要包括艾伯维的修美乐、浙江海正药业股份有限公司的安健宁、百奥泰生物制药股份有限公司的格乐立。年度，阿达木单抗注射液在中国境内的销售额约为1.90亿元。